(Jueves 7/10/2021).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) declaró el martes que podrÃa iniciar en cuestión de dÃas la evaluación de una pastilla producida por el laboratorio estadounidense Merck contra la Covid-19, abriendo la vÃa a una eventual solicitud de autorización en la Unión Europea.
"Planteamos lanzar una revisión continua de ese compuesto en los próximos dÃas", declaró Marco Cavaleri, responsable de la estrategia de vacunas de EMA.
Merck afirmó la semana pasada que, según un ensayo clÃnico, su medicamento denominado molnupiravir redujo a la mitad los riesgos de hospitalización y muerte de pacientes afectados con Covid-19, lo que supondrÃa un avance mayor en la lucha contra la pandemia.
La EMA, que tiene su sede en Amsterdam, conoció los "primeros resultados comunicados por la empresa" Merck sobre este nuevo medicamento, agregó Cavaleri en conferencia de prensa.
Este laboratorio estadounidense anunció el viernes que prevé pedir en breve a Estados Unidos la autorización de comercializar la pastilla.
Ensayo clÃnico
El ensayo clÃnico de Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics fue realizado en 775 personas reconocidas como casos leves a moderados de Covid-19, con al menos un factor de riesgo agravante. Recibieron el tratamiento cinco dÃas después de la aparición de los primeros sÃntomas.
Le tasa de hospitalización o muerte en los pacientes que recibieron el medicamento fue de 7,3%, frente a 14,1% entre los que recibieron placebo.
Ninguna muerte se constató en personas tratadas con molnupiravir, frente a ocho en el segundo grupo.
Fuente: AFP